近日，農業農村部（bù）發布文件（jiàn）回複浙江省農業農村廳關於農藥監督管（guǎn）理有關問題的請示，具體信息如下：
浙江省農（nóng）業農村廳：
《浙（zhè）江省農業農（nóng）村廳關於農藥監督管理有關問題的請（qǐng）示》（浙農[2021]14號）收悉。經研究（jiū），現就相關問題答複如下。
根據《農藥生產許可管理辦法》第二條規定，農藥生產（chǎn）包括農藥原藥（yào）（母藥）生（shēng）產，製劑加工或者分裝。《農藥（yào）管理條例》第十九（jiǔ）條（tiáo）、《農（nóng）藥生產許可管理辦法》第十八條第二（èr）款規定的委托加工、分裝農藥，是指對農（nóng）藥製劑的加工、分裝，不包括農藥原（yuán）藥（母藥）的生產。農藥原藥（母藥）不允（yǔn）許委托生產。
根據《農藥管理條例》第七條（tiáo）、第十七（qī）條（tiáo）規定，國（guó）家（jiā）實行農藥登記製度、農藥生產許（xǔ）可製度。在我（wǒ）國境內（nèi）生產農藥原藥（母藥），應當取得相應的農藥登記證（zhèng）和生產（chǎn）許可證。
補（bǔ）充小知識
《農藥管理（lǐ）條例》第十九條（tiáo）：
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委托加工、分裝農藥（yào）的，委（wěi）托人應當取得相應的農（nóng）藥登（dēng）記證，受（shòu）托人應當取得相應的農藥生（shēng）產許可證。
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委托人應當對委托加工、分（fèn）裝的農藥質量負責。
根據《農藥管理條例》的規定，農業部對其進行了細化，主（zhǔ）要（yào）內容包括：
《農藥（yào）生產許可管理辦法》第十八條：
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農藥生產企（qǐ）業應當（dāng）按照產品質量標準和生產許可證的規定組織生產，確保農（nóng）藥產品與登（dēng）記農藥一致，對農（nóng）藥產品質量負責。
其主要意思是：不管是哪家企業（yè）生產，都必須按（àn）照登記的產（chǎn）品配方來生產，保證生產的產品（pǐn）和登記產（chǎn）品是同一個產品。農藥登記許可證持有人和農（nóng）藥生產許可證持（chí）有人並不一定是同一個人。
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農藥生產企業在其農藥生產許（xǔ）可範圍內，可以接受新農藥研製者和其他農藥生產企業的委托，加工或者分裝農藥；也可以接受向中國出口農藥的企業委托，分裝農（nóng）藥。
其主要意思：委托人有三種情況，一個是農藥生（shēng）產企（qǐ）業（已經（jīng）拿（ná）到（dào）農藥生產許可證的企業），二是新農藥研製者，三是境外企業。這三類主體都可以（yǐ）申請農藥登記（jì）。農藥生產企業和新農藥研製者既可以委托其他農（nóng）藥生產企業加工，也可（kě）以委托分裝。向中（zhōng）國出口農藥（yào）的企（qǐ）業，可（kě）以向中國企業（yè）委托分裝，但不允許委托加工。
《農藥管理條（tiáo）例》第五十三條：
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非法委托加工、分裝農藥的，對委托人和受（shòu）托人均按無證生產處罰；-
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所委托加工或分裝的農藥為假劣農藥或者劣質農藥的，對委托人和受托人（rén）均按生產假農藥或（huò）劣質農藥處罰。
值得注意的是，沒有農藥登記證生產的，按照假農藥論處。在委托加工過程中，如遇到以上兩種情形，執（zhí）法部門一（yī）旦立案，將對（duì）兩家企（qǐ）業同時進行處罰。
特別關注：委（wěi）托加工關注的核心（xīn）是產品質量問（wèn）題。委托（tuō）人（rén）應該對委托分裝加工的農（nóng）藥質量負責。受托的農（nóng）藥生產企業應該按照農藥登記的產品標（biāo）準生（shēng）產，確保與農藥產品的登（dēng）記一致，對農藥產品的質量（liàng）負責。
文章來源：中國農藥工業協會
