重大利好！農業農村部公告第269號，促進農藥出口貿（mào）易！

為（wéi）貫徹落實國務（wù）院“放管服”改革精神, 促進農藥出口貿易，優化營商環（huán）境，根據《農藥管理條（tiáo）例》《農藥登記管理辦法》，現就不在我（wǒ）國境內使用的出口農藥（簡稱“僅限出口農藥”）產品登記有關事（shì）項公告如下。 
一、申請僅限出口農藥登記的範圍
在境外取得農藥登（dēng）記或取得進（jìn）口國（地區）進口許可的產品，符合以下條件之一，農藥（yào）生產企業（yè）可（kě）以申請僅限出口（kǒu）農藥登記（jì）。 
    （一）本企業在境內已（yǐ）取得原藥登記，申請（qǐng）相同有效成分不同含（hán）量的原藥登記的。 
（二）本企業在境內已取得原藥或單製劑登記，申請相同有效成（chéng）分不同（tóng）含量、不同劑型單製劑登記的。 
（三）本企業在境內已取得混配製劑登記，申請（qǐng）相同有效成分不同含量、不同配比、不同（tóng）劑型的（de）混（hún）配製劑登記的。 混配製劑有效成分數量超過《農藥登記管理辦法》第八條有關規定的，超過的有效成分應在境內取得登記。 
（四）新（xīn）農藥原藥生（shēng）產企業（yè）申請原藥（yào）及其製劑登記的。 
（五）農業農（nóng）村部規定的其他情形。 
二、申（shēn）請僅限出口非（fēi）新（xīn）農藥登記（jì）的資料要求 
（一）農藥登（dēng）記申（shēn）請表（僅限出口選項）。 
（二）有效的境外登記（jì）或進口國（地區）同意進口的證明文件(證明文（wén）件（jiàn）與申請企業名稱不符的,應提供（gòng）具有說服力的經營合作（zuò）關係資料)。 
（三）企業不在境內銷售使用等承諾書（法人（rén）代表簽字（zì）並加蓋（gài）企業公章）。 
（四）產品概述、境外（wài）登記資料摘要、原藥來源情（qíng）況說明等相關（guān）材料。 
（五）產品化學資（zī）料（產品質量標準、質量檢（jiǎn）測報（bào）告，原藥（yào）還應提供全組分分析報告）和（hé）毒理學試驗資料（急性經口、經皮、吸入毒性試驗報告），及中毒症狀、急救及治療措施資料。 
（六）與申請產品生產範圍相符合的農藥生產許（xǔ）可證複印（yìn）件。 
三、申請僅限出口新農藥（yào）登（dēng）記的資（zī）料要求  
申請僅限出口新（xīn）農藥原藥登（dēng）記的，除提供非（fēi）新農藥登記的資（zī）料（一）至（五）項要求外，還應當提供下列（liè）資料： 
（一）有效成分和原藥的理化性質資料，以及標準品。 
（二）原藥的皮膚刺激性、眼睛刺激性、皮膚致敏性、急性神經毒性、亞慢性經口毒性、亞慢（急）性經皮和吸入毒性、致突（tū）變（biàn）性、致畸（jī）性、兩代（dài）繁殖毒性（xìng）、慢性和致癌性、代謝和毒物動力學等試驗的摘（zhāi）要或查詢資料。 
（三）原藥的環境（jìng）影響和安全生（shēng）產（chǎn）評價（jià）批複文件複印件。 申請僅限出口新農藥製劑登記（jì）的，按非新農藥登記要求提供資料。 
四、其他  
（一）僅限（xiàn）出（chū）口農藥按農藥登記、登記變更、登記延續申請和（hé）審（shěn）批程序辦理，其農藥登記（jì）證編號代碼為“EX+年份+序列號”，如EX20200001。農藥登記證上注明“僅限出口”。 
（二）已有相同製劑、相（xiàng）似製劑在（zài）境內取得登記（jì）的，不再批準該農藥產品僅限出口登記，對已批準的申請登記延續不超過1次。 
（三）申請僅限（xiàn）出口母藥登記（jì）的，應當是該母藥的原藥生產企業，資（zī）料要求與製劑相同。 
（四）取得僅限出口新農藥原藥登記的，取（qǔ）得相應（yīng）的生產許可後方可生產出（chū）口。 
（五）僅限出（chū）口農藥產品隻能出（chū）口到取得（dé）境外登記（jì）或同意進口的國家（地區）。 
（六）禁止在（zài）我國境內銷售僅限出（chū）口農藥產品，違者按照《農藥管理條例》未取得境內使用登記（jì）有關規定查處。
 （七（qī））本公告自發布之日起實施（shī）。 　　
 
                                                                                                                                                     農業農村部2020年（nián）6月8日